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小鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒實驗說明書
發布時間:2025/9/30瀏覽:83次
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  小鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒實驗說明書

  本試劑盒采用雙抗體夾心法檢測小鼠α-GST水平。預包被抗體的微孔板捕獲樣本中的α-GST,加入生物素標記的二抗形成復合物,再通過SABC-辣根過氧化物酶系統顯色。顯色強度與α-GST濃度成正比,450nm波長下測定OD值,通過標準曲線計算樣本濃度。

  二、試劑盒組成

  組分48T規格96T規格保存條件

  預包被酶標板8×6條8×12條2-8℃密封

  標準品6管(0-24 U/L)6管(0-24 U/L)2-8℃

  生物素化檢測抗體60μL(100×)120μL(100×)-20℃

  TMB顯色液各3mL(A/B液)各6mL(A/B液)避光

  終止液6mL12mL室溫

  20×濃縮洗滌液30mL60mL室溫

  三、實驗步驟

  樣本處理

  血清/血漿:采集后離心(3000rpm, 10min),避免溶血,2-8℃保存48小時或-80℃長期保存。

  組織勻漿:按0.1g組織加1mL PBS比例冰浴勻漿,離心取上清,稀釋50倍后檢測。

  檢測流程

  加樣:每孔加入100μL標準品/樣本,37℃孵育90分鐘。

  洗滌:棄液后拍干,每孔加洗滌液200μL,重復3次。

  顯色:加入100μL酶標抗體,37℃孵育30分鐘,加TMB底物避光反應15分鐘。

  終止:每孔加50μL終止液,30分鐘內測定OD值。

  四、數據分析

  標準曲線繪制:以標準品濃度(U/L)為橫坐標,OD值為縱坐標擬合四參數曲線。

  樣本計算:根據標準曲線公式計算α-GST濃度,組織樣本需乘以稀釋倍數(如50倍)。

  五、注意事項

  樣本要求:避免反復凍融,高脂樣本需離心去除懸浮物。

  溫度控制:反應全程保持37℃,顯色避光防淬滅。

  安全操作:TMB底物具腐蝕性,需佩戴手套操作。

  數據驗證:建議設置復孔,OD值超出標準曲線范圍時需稀釋重測。

  注意:以上僅供參考,不作為實際數據,實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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